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10家医药企业16批次药品不合格面临立案调查
时间:2017-10-05  来源:未知  作者:院务部
9月29日讯 9月28日,CFDA官网发布通告称,经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。分别是:   多酶片   甘肃天森药业有限公司生产,批号为151208、151004;   呋喃唑酮片   山西云鹏制药有限公司生产,批号为D160601;   大同市云岗制药有限公司生产,批号为151209、170503;   吉林省七星山药业有限公司生产,批号为20150401;   复方氨酚苯海拉明片   辽源市百康药业有限责任公司生产,批号为161207;   红霉素肠溶片   安徽金太阳生化药业有限公司生产,批号为1604061;   裕松源药业有限公司生产,批号为2016030302、2016030301;   硫酸卡那霉素滴眼液   安徽艾珂尔制药有限公司生产,批号为151201、170203;   胃膜素胶囊   吉林省长恒药业有限公司生产,批号为20151003、20151004;   复方胃蛋白酶颗粒   成都通德药业有限公司生产,批号为170203、160423。   不合格项目包括检查、含量测定、效价测定等。   16批次不合格药品名单   通告称,对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。   CFDA要求相关单位所在地省级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。


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